[비즈한국] HLB028300集团正致力于开发基于细胞疗法的免疫抗癌平台。此举旨在克服被誉为“一次性”抗癌药、虽备受瞩目但存在明显局限的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法的短板。在抗癌药研发领域深耕20年，且即将获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准之际，HLB集团董事会主席陈阳坤（Jin Yang-gon）在“后瑞波替尼（下一代抗癌管线）”方面的动作备受关注。
陈阳坤主席在12日于首尔蚕室首尔索菲特大使酒店举行的HLB论坛上表示：“自启动抗癌药开发以来，历经20年，我们正站在一个比以往任何时候都更加重要的时刻。”他还表达了期待：“Verismo高难度实体瘤靶向CAR-T疗法的临床中期结果，展示了下一代免疫抗癌平台的潜力。”
CAR-T疗法通过对患者的免疫T细胞进行基因改造，使其带有能精准识别癌细胞的CAR（嵌合抗原受体），再回输至体内以精准攻击癌细胞。由于仅需注射一次即可期待治愈，它被称为“一次性治疗药物”而备受期待。
然而，CAR-T疗法目前面临两大致命局限：在占据癌症患者90%的实体瘤领域，因微环境导致难以渗透；而在血液癌领域，虽然初期响应率高，但约50%的患者会出现复发。
HLB Innovation046410旗下美国新药开发子公司Verismo的联合创始人唐纳德·西格尔（Donald Siegel）博士在当天的论坛上指出，CAR-T疗法局限的根本原因在于T细胞的“疲劳”。西格尔博士也是全球首款CAR-T疗法——诺华“Kymriah”开发的核心主导者。他分析称：“现有的CAR-T疗法采用了一种非常人为的结构，设计初衷是让T细胞在注入体内后不间断地激活。正因如此，细胞很快就会疲劳或死亡，最终导致无法追踪残余癌细胞，进而引发复发。”
从美国宾夕法尼亚大学分拆出来的Verismo于2024年被纳入HLB集团。Verismo的“KIR-CAR”平台专注于防止细胞耗竭。其核心在于模仿NK（自然杀伤）细胞的天然信号传导体系，而非进行人工结合。通过将抗原识别部位与信号传导部位分离，诱导T细胞仅在接触癌细胞时激活，平时则保持抑制状态。这种方法防止了细胞的过度激活，大幅延长了其在体内的存活时间。
基于该平台，Verismo正通过两个核心管线同时挑战CAR-T疗法的两大难题。
首先，“SynKIR-310”旨在解决50%的血液癌患者在1年内复发的问题。在保持与现有CAR-T相同的CD19抗原靶向性的同时，通过KIR-CAR结构，使T细胞能在体内保持更长时间的活跃状态。
“SynKIR-110”则是探索实体瘤治疗可能性的管线。它靶向在间皮瘤、胆管癌、卵巢癌等实体瘤中过量表达的标志物蛋白——间皮素，使T细胞即使在实体瘤周边的肿瘤微环境（TME）中也能存活并摧毁肿瘤。SynKIR-310和SynKIR-110目前均处于美国临床1期阶段。
这些管线的成果正在逐步显现。在上个月举行的美国癌症研究协会年会（AACR 2026）上，SynKIR-110的临床1期中期结果显示，9名评估对象中有4人肿瘤缩小，肿瘤体积最大缩小达47%，且未报告剂量限制性毒性（DLT）或协议规定的严重不良反应。
HLB集团现场支援总部Bio-Link团队常务李智焕表示：“Verismo的角色是从新药靶点挖掘、经过转化研究，一直到通过临床1期实现临床概念验证（PoC）。一旦验证成功，目标是与具备后期临床开发及商业化所需基础设施和支持能力的知名药企进行技术转让或推动合作。”
另一方面，当天陈阳坤主席的次女、Verismo战略企划总监兼Elevar战略合作伙伴关系总监陈仁惠现身记者见面会，引起了关注。陈仁惠总监作为翻译出席了Verismo首席科学官（CSO）劳拉·约翰逊（Laura Johnson）及宾夕法尼亚大学教授唐纳德·西格尔的问答环节。期间虽有向她提问，但陈总监将问题转交给了约翰逊CSO和西格尔教授，并未直接回答。